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　　近日，公共管理學(xué)院劉軼倫課題組在城市更新領(lǐng)域取得重要突破，其研究成果，并在中科院一區(qū)Top期刊Land Use Policy（影響因子6.0）發(fā)表題為“Harmonizing Stakeholder Interests in Urban Renewal: A Novel Planning Approach Using Explainable Machine Learning and Spatial Optimization”的論文。　　針對當(dāng)前城市更新規(guī)劃中多方利益博弈難協(xié)調(diào)、選址決策可解釋性不足等問題，團(tuán)隊創(chuàng)新性地構(gòu)建了多利益相關(guān)者視角的城市更新規(guī)劃優(yōu)化模型（MSP-URPO）。該模型通過融合可解釋機(jī)器學(xué)習(xí)（XML）與多目標(biāo)優(yōu)化算法，實現(xiàn)了對政府、居民、開發(fā)商等多元主體決策影響力的量化分析，有效破解了傳統(tǒng)方法中目標(biāo)沖突與決策“黑箱”兩大難題。　　基于深圳市的實證研究表明，該模型可精準(zhǔn)識別786個城市更新地塊（占候選地塊的3.28%），預(yù)測更新規(guī)模可達(dá)616公頃。研究發(fā)現(xiàn)，居民決策與多方利益協(xié)同度對選址影響最為顯著，貢獻(xiàn)率分別達(dá)33.69%和27.66%，為科學(xué)平衡社會效益與經(jīng)濟(jì)成

　　近日，我校獸醫(yī)學(xué)院肖立華和馮耀宇教授團(tuán)隊在病原生物學(xué)領(lǐng)域取得重大突破，并在國際知名期刊Nature Communications在線發(fā)表題為“SKSR1 identified as key virulence factor in Cryptosporidiumby genetic crossing”的研究論文。該研究首次采用正向和反向遺傳學(xué)手段揭示人獸共患微小隱孢子蟲（Cryptosporidium parvum）毒力的遺傳決定因素，為隱孢子蟲病的防控提供了重要理論依據(jù)。　　隱孢子蟲作為僅次于輪狀病毒的全球第二大腹瀉病原體，可引發(fā)嚴(yán)重腹瀉甚至死亡。針對我國畜牧業(yè)因良種引進(jìn)和集約化養(yǎng)殖引發(fā)的犢牛隱孢子蟲病頻繁暴發(fā)、威脅人群健康這一新挑戰(zhàn)，本研究聚焦病原體毒力決定因素和作用機(jī)制這一科學(xué)難題，通過不同毒力分離株的遺傳雜交和雜交后代在感染過程中基因組動態(tài)變化分析，創(chuàng)新構(gòu)建了隱孢子蟲基因型-表型關(guān)聯(lián)分析體系，首次鑒定出三個與病原感染性和致病力顯著相關(guān)的數(shù)量性狀位點（QTL）。比較基因組學(xué)分析發(fā)現(xiàn)，在QTL區(qū)域的23個候選基因中，低毒力蟲株在兩個關(guān)鍵毒力基因存在功能缺失突變，其中編碼分泌蛋白S

　　近日，華南農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)院謝慶軍課題組在中科院一區(qū)Top期刊Plant，Cell Environment (IF5-year =7.6)在線發(fā)表了題為“Duplicated OsATG9Genes Antagonise Autophagy to Balance Growth and Drought Tolerance in Rice”的研究論文（論文鏈接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/pce.15620）。文章報道了OsATG9a和OsATG9b基因通過拮抗自噬平衡水稻生長與抗旱性，為水稻生長和抗性協(xié)同改良提供了新見解。　　在真核生物基因組進(jìn)化過程中，基因復(fù)制事件頻繁發(fā)生，通常通過功能冗余機(jī)制增強生物在復(fù)雜環(huán)境中的適應(yīng)性。然而，多拷貝基因是否會產(chǎn)生功能分化仍有待闡明。該研究以水稻自噬相關(guān)基因OsATG9a和OsATG9b為研究對象，系統(tǒng)解析其在生長發(fā)育及干旱脅迫響應(yīng)中的生物學(xué)功能。自噬作為一種進(jìn)化保守的細(xì)胞降解途徑，通過循環(huán)利用細(xì)胞組分在多種生理過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用。　　該研究表明，在正常生長情況下，OsATG9a和OsATG

近日，廖明教授/代曼曼教授課題組在病毒學(xué)領(lǐng)域權(quán)威期刊Journal of Virology和免疫學(xué)領(lǐng)域權(quán)威期刊Journal of Immunology在線發(fā)表了題為“Clade 2.3.4.4b Highly Pathogenic Avian Influenza H5N1 Viruses: Knowns, Unkowns, and Challenges”和“Chicken TCR γδ?CD8α?T cells are antigen-specific and protective in H9N2 AIV infection”的研究論文。目前禽流感的商品化疫苗主要是以誘導(dǎo)中和抗體為主的全病毒滅活疫苗，但由于免疫選擇壓力和流行株的迭代，會導(dǎo)致疫苗無法持續(xù)提供有效保護(hù)。T細(xì)胞因能提供交叉和持久性保護(hù)成為未來研發(fā)通用疫苗的潛在靶標(biāo)。廖明教授團(tuán)隊在前期研究中明確指出，能同時誘導(dǎo)有效的體液免疫和T細(xì)胞免疫應(yīng)答的疫苗是未來家禽疫苗研發(fā)的方向和趨勢，而制約家禽細(xì)胞免疫研究的瓶頸在于家禽抗原特異性T細(xì)胞體外培養(yǎng)方法和胞內(nèi)效應(yīng)細(xì)胞因子應(yīng)答檢測技術(shù)的建立（Cellular and Molecular L