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學術(shù)動態(tài)

劉耀光院士/祝欽瀧研究員團隊開發(fā)幾乎無PAM限制的高效廣靶向植物腺嘌呤堿基編輯器PhieABEs

來源單位及審核人:生命科學學院 陳樂天 編輯:審核發(fā)布:宣傳部 曾子焉發(fā)布時間:2022-01-12

  近日,我校生命科學學院,、亞熱帶農(nóng)業(yè)生物資源保護與利用國家重點實驗室,、嶺南現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科學與技術(shù)廣東省實驗室劉耀光院士/祝欽瀧研究員團隊在國際著名學術(shù)期刊Plant Biotechnology JournalIF2020=9.803,,生物學一區(qū))在線發(fā)表了題為PhieABEs: a PAM-less/free high-efficiency adenine base editor toolbox with wide target scope in plants的研究論文(論文鏈接地址:https://doi.org/10.1111/pbi.13774),。該研究利用高活性腺嘌呤脫氨酶,、單鏈DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域(DBD)與廣靶向的SpCas9變體,,成功開發(fā)了一套幾乎無PAM限制的高效廣靶向植物腺嘌呤堿基編輯器PhieABEs plant high-efficiency ABEs),,為植物功能基因組研究和作物遺傳改良提供了實用的工具,并對其他編輯系統(tǒng)的改良具有參考意義,。

通過將腺嘌呤或胞嘧啶脫氨酶與Cas9缺刻酶(Cas9n)融合而成的腺嘌呤堿基編輯器(ABEs)和胞嘧啶堿基編輯器(CBEs)能在不需要供體模板且不產(chǎn)生DNA雙鏈斷裂的條件下分別實現(xiàn)A-GT-C)或C-TG-A)的堿基替換,。但是目前廣泛使用的ABE7.10系統(tǒng)在植物中的編輯效率很低(平均約為0-11.9%而最近的研究中報道了基于新型腺嘌呤脫氨酶TadA8e開發(fā)的ABE8e系統(tǒng)在一定程度上提高了植物單堿基編輯效率,,但仍缺乏在多個代表性靶點中對其穩(wěn)定性和靶序列偏好性進行系統(tǒng)分析,。另一方面,目前大多數(shù)堿基編輯系統(tǒng)使用識別NGG-PAMSpCas9n變體,,其嚴重限制了基因組靶點的選擇自由度,。因此,開發(fā)更加高效,、廣靶向的植物ABE系統(tǒng),,對促進功能基因組研究、加快農(nóng)作物遺傳改良進程具有重要作用與現(xiàn)實意義,。

此外,,來自人源Rad51蛋白非序列特異性的ssDNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域(DBD),對解旋后的DNA單鏈具有穩(wěn)定作用,,但其與植物ABE系統(tǒng)的兼容性如何,,以及能否提高堿基編輯系統(tǒng)的活性并擴增編輯窗口,,均是未知的。

劉耀光院士/祝欽瀧研究員團隊根據(jù)水稻密碼子偏好性重新優(yōu)化TadA8e,、DBD的核苷酸序列,,并將它們分別與兩種識別NGN-PAMPAM-less)的SpCas9n變體編碼基因SpCas9n-NGSpGn,以及一種識別NNN-PAMPAM-free)的SpCas9n變體編碼基因SpRYn融合,,開發(fā)了一套植物腺嘌呤單堿基編輯器PhieABEshyABE8e-NGhyABE8e-SpGhyABE8e-SpRY),,并在29個水稻基因組靶點(含有NGN-PAMNHN-PAM,,其中HATC)中測試分析了上述系統(tǒng)的編輯效率等特性,。結(jié)果顯示,,在17個測試的NGN-PAM靶點中,PhieABEs的平均編輯效率為67.8%78.5%,,編輯窗口為A1A14,,相較于ABE7.10(平均效率為2.6%,編輯窗口為A4A8)和普通ABE8e系統(tǒng)(平均效率為46.7%59.7%,,編輯窗口為A3A14)均有顯著的提高和擴展,,特別是在A9A14這些更靠近PAM的腺嘌呤堿基中(比普通ABE8e提高了7.98倍),且無靶序列偏好性,。其中,,hyABE8e-SpRY表現(xiàn)最為突出,在測試的靶點中(包含除上述NGN-PAM靶點外的12NHN-PAM靶點)展現(xiàn)出較高的編輯活性(在7個靶點中表現(xiàn)出100%的編輯效率),、幾乎無PAM限制的靶點識別能力,、較廣的編輯窗口(A1A13)、較低的T-DNA自靶向突變率(在NGN-PAM靶點中為16.9%,,在NHN-PAM靶點中為11.9%)且不產(chǎn)生sgRNA依賴的脫靶效應,。此外,一種進化的sgRNAesgRNA)被用作降低SpRYn引起的T-DNA自編輯效應,,但其似乎與PhieABE系統(tǒng)并不兼容,。

該研究開發(fā)的PhieABEs編輯系統(tǒng)(特別是hyABE8e-SpRY)具有高效且?guī)缀鯚oPAM限制的靶點識別能力,為水稻和其他植物(作物)的單堿基編輯提供了更為有效實用的工具,,有望能被廣泛地應用于基因功能研究,、基因飽和突變、引入或消除終止密碼子和可變剪接等研究中,。

博士后譚健韜曾棟昌,,博士生趙延昌為該論文的共同第一作者,祝欽瀧研究員為通訊作者,,劉耀光院士參與了相關研究工作,。該研究得到了廣東省基礎與應用基礎研究重大項目,、國家自然科學基金、廣東特支計劃科技創(chuàng)新青年拔尖人才專項和中國博士后基金的資助,。(文圖/生命科學學院)

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